Aperçu de l’étude
Cette étude a été menée grâce à la collaboration de Patients Rising, de Team Type 1 Foundation et de Rare Patient Voice. L’étude de cas sur l’accès au marché du point de vue des patients cherche à savoir comment les patients atteints de diabète de type 1 (DT1) ont accès aux soins nécessaires pour prendre charge leur maladie et leur quotidien avec cette maladie.
L’étude a utilisé les données issues d’une enquête menée auprès de 229 patients atteints de DT1 et aidants de ces patients.
Résumé de l’étude
L’accès au marché détermine la réussite des nouveaux produits dans le domaine des biotechnologies. La considération de l’accès au marché du point de vue des patients met en lumière différentes perspectives et difficultés qui ne sont pas visibles via d’autres approches.
Diabète de type 1
L’étude est axée sur les patients atteints de DT1, mais la plupart des perspectives recueillies et déclarées s’appliquent à d’autres maladies et pathologies.
Interférence de l’assureur
Aux États-Unis, l’assurance joue un rôle important dans la vie et le traitement des patients atteints de DT1 et pour leurs aidants. Elle peut avoir des répercussions sur l’orientation et les résultats généraux de ces traitements.
La majorité (soit 55 %) des personnes interrogées déclarent que leur assureur leur a demandé d’utiliser une autre marque de médicament que celle prescrite par leur médecin. Parmi ces 55 %, seules 1 % des personnes interrogées ont déclaré que la nouvelle marque était meilleure.
Délai de réponse
Plus de 70 % des répondants ont également déclaré qu’outre la couverture limitée de leur assurance, ils rencontraient également des problèmes de délais de réponse des assureurs.
Reste à charge
Le reste à charge demeure le principal problème concernant l’accès au marché d’après les patients atteints de DT1 et leurs aidants. En effet, ils indiquent dépenser en moyenne 300 € par mois pour le reste à charge correspondant au traitement du DT1.
Ticket modérateur
Seules 33 % des personnes interrogées ont utilisé le ticket modérateur, des bons pour des médicaments ou des réductions sur des médicaments. Seules un quart de ces personnes ont utilisé ces réductions pour payer la franchise.
Accès aux soins
En termes d’accès aux soins nécessaires, certains patients et aidants déclarent devoir passer 4 à 5 heures pour trouver un endocrinologue qualifié ou parce qu’ils doivent consulter un médecin en dehors du réseau de leur assureur, ce qui implique davantage de frais non pris en charge.
Conclusion
Même si la plupart des patients et des aidants indiquent bénéficier d’une certaine couverture pour le traitement du DT1, de nombreuses difficultés demeurent, y compris des interférences et des délais. La majorité des articles essentiels aux patients atteints de DT1 ne sont pris en charge que partiellement, ce qui entraîne un reste à charge supérieur à 300 € par mois.
Le reste à charge est l’obstacle le plus fréquent pour les patients et les aidants.
Le DT1 représente une contrainte financière pour les patients et les aidants. Cela a des conséquences sur le plan physique, émotionnel, mental et financier. De nombreux patients souffrent également de comorbidités.
