Rare Patient Voice

Helping Patients with Rare Diseases Voice Their Opinions

  • À propos de nous
    • Vision, mission et valeurs fondamentales
    • Partenaires de confiance
    • Redonner à la communauté
  • Pour les patients
    • Foire aux questions
    • Comment nous utilisons vos informations
  • Pour les groupes de défense des patients
  • Pour les chercheurs
    • Tarifs
    • Demandes d’offre
    • Maladies
      • Recrutement du panel de patients hémophiles
      • Recrutement du panel de patients atteints de sclérose en plaques
      • Recrutement du panel sur le cancer du sein
      • Recrutement du panel diabète
  • Sign In
  • Études de cas
    • Accès au marché : Accès au marché : le point de vue des patients
    • L’impact des maladies rares sur les patients et les aidants
    • Écouter pour mieux comprendre: réduire les obstacles pour donner de la voix aux patients
    • Le rôle des groupes de défense des patients
    • Les zèbres existent bel et bien : odyssée du diagnostic pour les patients atteints de maladies rares
    • Que pensent véritablement les patients de la télémédecine ?
  • Français
    • Deutsch
    • Italiano
    • Español
    • English (UK, AUS, NZ, CA)

Nous aidons les patients et les aidants à partager leurs voix

Accès au marché : Accès au marché : le point de vue des patients

Aperçu de l’étude

Cette étude a été menée grâce à la collaboration de Patients Rising, de Team Type 1 Foundation et de Rare Patient Voice. L’étude de cas sur l’accès au marché du point de vue des patients cherche à savoir comment les patients atteints de diabète de type 1 (DT1) ont accès aux soins nécessaires pour prendre charge leur maladie et leur quotidien avec cette maladie.

L’étude a utilisé les données issues d’une enquête menée auprès de 229 patients atteints de DT1 et aidants de ces patients.

Résumé de l’étude

L’accès au marché détermine la réussite des nouveaux produits dans le domaine des biotechnologies. La considération de l’accès au marché du point de vue des patients met en lumière différentes perspectives et difficultés qui ne sont pas visibles via d’autres approches.

Diabète de type 1

L’étude est axée sur les patients atteints de DT1, mais la plupart des perspectives recueillies et déclarées s’appliquent à d’autres maladies et pathologies.

Interférence de l’assureur

Aux États-Unis, l’assurance joue un rôle important dans la vie et le traitement des patients atteints de DT1 et pour leurs aidants. Elle peut avoir des répercussions sur l’orientation et les résultats généraux de ces traitements.

La majorité (soit 55 %) des personnes interrogées déclarent que leur assureur leur a demandé d’utiliser une autre marque de médicament que celle prescrite par leur médecin. Parmi ces 55 %, seules 1 % des personnes interrogées ont déclaré que la nouvelle marque était meilleure.

Délai de réponse

Plus de 70 % des répondants ont également déclaré qu’outre la couverture limitée de leur assurance, ils rencontraient également des problèmes de délais de réponse des assureurs.

Reste à charge

Le reste à charge demeure le principal problème concernant l’accès au marché d’après les patients atteints de DT1 et leurs aidants. En effet, ils indiquent dépenser en moyenne 300 € par mois pour le reste à charge correspondant au traitement du DT1.

Ticket modérateur

Seules 33 % des personnes interrogées ont utilisé le ticket modérateur, des bons pour des médicaments ou des réductions sur des médicaments. Seules un quart de ces personnes ont utilisé ces réductions pour payer la franchise.

Accès aux soins

En termes d’accès aux soins nécessaires, certains patients et aidants déclarent devoir passer 4 à 5 heures pour trouver un endocrinologue qualifié ou parce qu’ils doivent consulter un médecin en dehors du réseau de leur assureur, ce qui implique davantage de frais non pris en charge.

Conclusion

Même si la plupart des patients et des aidants indiquent bénéficier d’une certaine couverture pour le traitement du DT1, de nombreuses difficultés demeurent, y compris des interférences et des délais. La majorité des articles essentiels aux patients atteints de DT1 ne sont pris en charge que partiellement, ce qui entraîne un reste à charge supérieur à 300 € par mois.

Le reste à charge est l’obstacle le plus fréquent pour les patients et les aidants.

Le DT1 représente une contrainte financière pour les patients et les aidants. Cela a des conséquences sur le plan physique, émotionnel, mental et financier. De nombreux patients souffrent également de comorbidités.

CONSULTEZ NOTRE CHAÎNE YOUTUBE !

https://youtu.be/dAgIw7NKixs
HTML tutorial

Rare Patient Voice

711 Hampton Lane
Towson, Maryland 21286
ContactUs@RarePatientVoice.com
(443) 986-1949

POUR LES PATIENTS

  • À propos de nous
  • Vision, mission et valeurs fondamentales
  • S’inscrire pour participer
  • Nous rencontrer au sein de la communauté
  • Politique de confidentialité

POUR LES GROUPES LIÉS

  • Partenariats avec des groupes de défense des patients
  • Recrutement pour les études de marché sur les soins de santé

        
     
     

Rare Patient Voice, LLC, Market Research, Towson, MD

©2023. Rare Patient Voice. Tous droits
réservés. Politique de confidentialité | Plan du site

©2023 . All Rights Reserved.

Copyright © 2023 · Genesis Framework · WordPress · Log in

Search Our Website

We use cookies to ensure the best experience with Rare Patient Voice. By clicking “Accept”, you agree to our privacy policy.
Privacy Policy | Cookies | ACCEPT
Manage consent

Privacy Overview

This website uses cookies to improve your experience while you navigate through the website. Out of these, the cookies that are categorized as necessary are stored on your browser as they are essential for the working of basic functionalities of the website. We also use third-party cookies that help us analyze and understand how you use this website. These cookies will be stored in your browser only with your consent. You also have the option to opt-out of these cookies. But opting out of some of these cookies may affect your browsing experience.
Necessary
Toujours activé
Necessary cookies are absolutely essential for the website to function properly. This category only includes cookies that ensures basic functionalities and security features of the website. These cookies do not store any personal information.
Non-necessary
Any cookies that may not be particularly necessary for the website to function and is used specifically to collect user personal data via analytics, ads, other embedded contents are termed as non-necessary cookies. It is mandatory to procure user consent prior to running these cookies on your website.
Enregistrer & appliquer