Panoramica dello studio
Questo studio è stato condotto grazie alla collaborazione di Patients Rising, Team Type 1 Foundation e Rare Patient Voice. Il caso di studio su pazienti e accesso al mercato analizza il modo in cui i pazienti con diabete di tipo 1 (T1D) accedono alle cure di cui hanno bisogno per gestire la loro malattia e, fondamentalmente, sopravvivere.
Lo studio ha utilizzato i dati raccolti da sondaggi sottoposti a un campione di 229 pazienti e caregiver di pazienti con T1D.
Riepilogo dello studio
L’accesso al mercato determina il successo dei nuovi prodotti che effettuano il loro ingresso nel mondo delle biotecnologie. Vedere l’accesso al mercato dalla prospettiva dei pazienti delinea diversi spunti e problemi che altrimenti potrebbero non essere così evidenti.
Diabete di tipo 1
Lo studio si incentra sui pazienti con T1D, ma molti degli spunti raccolti e formulati possono essere applicati ad altre malattie e patologie.
Interferenza delle compagnie assicurative
L’assicurazione gioca un ruolo importante nella vita e nel trattamento dei pazienti e dei caregiver di pazienti affetti da T1D negli Stati Uniti. Può infatti influenzare la direzione e gli esiti complessivi di questi trattamenti.
La maggioranza (55%) delle persone intervistate riferisce che le proprie compagnie assicurative hanno chiesto loro di passare a marchi che non erano quelli concordati con i propri medici. Solo l’1% di questo 55% ha riferito che i nuovi marchi erano migliori.
Risposta ritardata
Più del 70% ha anche riferito che, oltre ad avere una copertura limitata con le proprie polizze, riscontra anche ritardi nei tempi di risposta degli assicuratori.
Costi a carico dei pazienti
I costi a carico dei pazienti rimangono il problema principale quando si tratta di accesso al mercato, secondo i pazienti con T1D e i relativi caregiver. Secondo quanto riferito, queste persone spendono una media di 300 € al mese per il trattamento del T1D di tasca propria.
Pagamento parziale
Solo il 33% degli intervistati ha corrisposto un pagamento parziale o usufruito di buoni o sconti per farmaci. Solo un quarto di queste persone ha utilizzato tali sconti per pagare la franchigia.
Accesso alle cure
In termini di accesso alle cure di cui hanno bisogno, alcuni pazienti e caregiver riferiscono di dover viaggiare per 4-5 ore per trovare un endocrinologo qualificato o di doversi rivolgere a uno specialista non convenzionato con la propria assicurazione, il che significa altri costi a loro carico.
Conclusione
Nonostante la maggior parte dei pazienti e dei caregiver affermi di godere di una certa copertura per il trattamento del T1D, sussistono ancora molti problemi tra cui interferenze e ritardi. Gran parte dei farmaci essenziali per i pazienti con T1D è solo parzialmente rimborsata, di conseguenza i costi medi a carico dei pazienti aumentano a oltre 300 € al mese.
I costi a carico dei pazienti sono l’ostacolo più comune per i pazienti e i caregiver.
Il T1D grava molto su pazienti e caregiver. Essi soffrono fisicamente, emotivamente, mentalmente e finanziariamente. Molti pazienti soffrono anche di altre patologie.
